Vi som föräldrar får alltid höra av myndigheternas representanter (handläggare) att vi har ett föräldraansvar. Klockrent. Det köper jag, men vad är ett föräldraansvar…?
Vi som har barn med funktionshinder och alla olika handikapp vi bara kan tänka oss stöter ofta på detta som en förlösande kommentar av handläggaren när man från deras sida inte längre kan värja sig mot våra argument om och för vilka behov vi anser oss behöva hjälp med. Eller rättare sagt så är det ju våra barn som behöver hjälpen…
Såg hos Lalanda att det var inte så lätt det där. Håller med, till fullo.
Kan man jämföra ansvaret för ett ”normalt” barn med ett som då i motsats inte är ”normalt”…? No f…in way. Inte en chans med andra rumsrena ord… Dom kan säga vad dom vill men det ”normala” ansvaret kommer vi inte i närheten av.
-Lillebror vaknar på natten och kommer knallande in till oss. Han är rädd och kryper ned i våran säng med iskalla fötter som han drar upp och nöjt placerar i magtrakten eller strax nedanför… På mig. Det är normalt föräldraansvar…
-Lilleman som då är storebror vaknar också på natten och är rädd men han kan ju inte knalla iväg och krypa ner hos varma trygga föräldrar utan påkallar då deras uppmärksamhet och då dessa är skittrötta och sover den sköna komasömnen hör dom inte honom på en gång utan det tar ”ett par” skrik innan han är uppmärksammad och så ska man då knalla upp och fixa. Nu har han hunnit vakna till ordentligt då man inte kunde/orkade vara där på en gång utan det tog någon minut och då är det inte bara han som är vaken. Ja resten av huset men även all spasticitet och allt det där onda som följer med har vaknat till liv. Jag förkortar läsandet och säger bara att en timme innan han sover igen är inget onormalt eller överdrivet. Snarare tvärtom. Och detta är vardag, ja natt då… Det är vad FK´s representanter anser normalt föräldraansvar för en kille med handikapp…
Vad trött jag blir… Förlåt, Är..
Jag har bråkat med några av dessa ett antal gånger och funnit stöd i nedanstående text. Ett utdrag och inget dokument att direkt visa upp men ett par tankeväckande formuleringar att ta till sig och ”bråka” med… För dom insatta kan det vara en upprepning, men en som tål att upprepas. Något år på nacken, men håller än.
När Regeringen i prop. 1995/96:146 föreslog ett ”förtydligande” i LSS av innebörd att man vid behov av personlig assistans till barn under 16 år särskilt skulle beakta föräldraansvaret reagerade Riksdagen. Se socialutskottets betänkande bet. 1995/96:SoU15 sid 18. Riksdagen fann att ”förtydligandet” kunde uppfattas som att syftet skulle vara att ställa större krav på föräldrar med funktionshindrade barn än andra föräldrar. Riksdagen godkände därför inte förslaget i prop i denna del. Utskottet anförde: ”Uppfattningen att kompensation skall lämnas för extra omvårdnadsbehov, merarbete och merkostnader till följd av funktionshinder är sedan många år en vedertagen princip inom handikappområdet.” Hela Riksdagen ställde sig bakom detta uttalande.
”FÖRÄLDRAANSVAR”
Det är viktigt att hålla isär vårdnadshavarnas skyldigheter enligt FB från insatser som föräldrar gör för sina funktionshindrade barn. Förarbetena till FB säger inte något om föräldraansvaret när det gäller funktionshindrade barn, men när det antyds att ett barn kan behöva särkilt stöd – såsom i prop 1981/82:168 ”vård och behandling” – hänvisas till samhällets insatser. FB ålägger föräldrarna att se till att insatser kommer till stånd. Men det är inte reglerna i FB om vårdnad/föräldraansvar som skapar skyldighet för en förälder att ge ett funktionshindrat barn den vård som funktionshindret medför. Däremot ligger det i föräldransvaret att se till att barnet får del av de stödinsatser som samhället har att erbjuda!
Då det gäller regler för direkta insatser av föräldrarna ger föräldrabalken några regler till skydd för barnet, såsom förbud mot kroppslig bestraffning och skyldighet att se till att barnet inte skadar sig. Likaså kan även en utomstående som skadas av barnet rikta krav mot en förälder som brustit i sin tillsyn. Med tillsyn enligt föräldrabalken avses således inte den extra tillsyn som ett funktionshindrat barn kan kräva på grund av en medicinskt skada.
FB ålägger föräldrarna underhållsskyldighet gentemot sina barn. Men FB ålägger inte föräldrarna att själva uppfostra eller vårda barnen. Det finns således inte något förbud för föräldrar att lämna sina barn. ”Samhället” får i sådana fall ta över den faktiska vården men kan kräva att föräldrarna efter sin förmåga betalar för barnens uppehälle.
Det finns inte något lagstadgat föräldraansvar som ålägger föräldrar till funktionshindrade barn att vårda barnen själva…. FB = föräldrabalken
Snart dags att fylla i ny ansökan för parkeringstillstånd och det kan vara bra att få till alla deras argument och svara på dem innan de hinner 🙂
Ska bara ha tiden också 😦
Wow, det var en häftig textbit.
Var kommer texten ifrån?
Jon – P-tillstånd ja… Alltid klurigt med barn inblandade… Infektionskänslig, stora tunga hjälpmedel, rymningsrisk, sjukhusbesök, ja det finns en del argument som håller. Sk klura lite till…
Lalanda – Jag har jobbat med assistansanordning i många år och hittat en & annan ”godbit”. Var den kommer ifrån är oväsentligt, det vikltiga är att argumenten håller… Nej du hittar dom inte i någon bok, bara här. Varsågod…
Det var banne mej det bästa jag har läst på länge!
Jag tar mej friheten att kopiera texten och vidarebefordra den till alla jag känner som just nu stångas med FK’s tolkning av Föräldraansvar.
Tusen miljarder tack!
Mia – Bara glad om jag kan hjälpa till med något. Lycka till… Berätta gärna om bloggen också…
Trevlig läsning!
Vi är f.n i en process mot kommunen. Kommunen har bla hänvisat till ,att då vår son har ADHD, och enligt förskolepersonalen är ”jobbig”, så är vi skyldiga att åka och hämta honom om han blir för ”jobbig”. Tilläggas skall att vår son är aktiv, har dålig impulsstyrning men är INTE utåtagerande eller aggressiv!!! Dem har med vårt medgivande fått 25 timmar resurs i veckan för honom. Att han inte fått mer beror på kommunen och inte oss, de säger att det är tillräckligt. Personalen har dessutom löpande utbildning från kommunens specialpedagog. Trots detta vet det inget om ADHD och hur han skall hanteras!?!?
Hur skall vi som föräldrar kunna lämna vårt arbete hals över huvud för att lösa deras problem??? Att jag vid barns plötsliga sjukdom och/eller extrema händelser behöver åka och hämta mitt barn är jag helt klar över. Men bara för att personalen tycker han är jobbig??? Jag vårdar själv människor, visserligen under andra förutsättningar, men jag har ingen möjlighet att bli av med ngn för detta!
Det är så förbannat lätt för kommunen att flytta över sitt ansvar på oss som föräldrar i detta fall. Man känner sig rättslös, ingen tar eller har tydligen ngt ansvar, det är vi föräldrar som tydligen är ansvariga för barnen på dagis med!? Man kan undra vad man får för sina skattekronor?